分子诊断研发工程师

岗位职责:

1、 主要负责临床分子诊断检验项目或产品的开发和改进工作,并承担相应责任;

2、 负责制定产品开发和改进的工作计划和完成时间表;

3、 负责按计划完成具体的工作任务,并负责产品开发和改进工作的顺利推进;

4、 负责制定具体的实验方案,并完成实验;

5、 负责对实验结果进行客观分析和评价,并按阶段完成开发和改进总结;

6、 负责产品开发和改进过程中相关资料的编写;

7、 负责定期与经理进行沟通,即时发现产品开发和改进过程中存在的风险和隐患;

8、 负责控制产品相关物料使用,根据实际情况提前购买或制备研发物料;

9、 接受上级安排的其他事务性工作即临时工作,并对其工作内容负责。

任职要求:

1、熟练掌握核酸提取、PCR、qPCR及其相关技术,有quantstudio 3D或droplet digital PCR平台及NGS相关经验最佳;

2、熟练使用各种分子生物学工具软件;

3、能独立完成相关检测;

4、CET-4以上,能熟练阅读、翻译专业英文文献;

5、分子生物学、生物技术、微生物等生物相关专业本科以上学历,优秀毕业生均可考虑。

 

试剂研发助理工程师

岗位职责:

1. 开展试剂产品的研发工作,按照项目负责人的安排要求进行具体实施;

2. 辅助完成诊断试剂盒的设计及开发;

3. 完成诊断试剂盒的验证工作,完成实验结果的记录、分析、汇报;

4. 辅助收集试剂产品研发和市场发展的相关信息与技术资料;积极关注行业发展动态,积累研发素材;

5. 完成上级领导安排的其他工作。

任职要求:

1、 生物、医药等相关专业,硕士及以上学历;有核酸诊断检测经验者优先;

2、熟练操作基本的基因工程基本技术(包括核酸提取、核酸电泳、浓度测定、引物设计、PCR、RT-PCR等);

3、大学英语四级或以上水平,有较强的英文文献阅读能力及学习能力;

4、良好沟通能力、协调能力,工作条理性强,执行力强;

5、团队精神强、责任心强、工作踏实、认真、细心、吃苦耐劳。

 

试剂质检专员

岗位职责:

1、负责完成试剂产品的日常质检工作,并及时完成质检记录,提交质检记录及报告;

2、负责完成质量部相关文件的起草和修订;

3、负责将日常质检过程中的问题及时记录并向试剂质量主管进行反馈,对试剂质量工作;

4、提出合理化建议并协助质量主管对工作和管理流程进行梳理和完善;

5、负责协助部门负责人对客户反馈的试剂质量问题进行处理和验证;

6、负责协助仪器质检所需试剂的准备、验证、检验,并及时完成质检记录,提交质检记录及报告;

7、负责完成上级领导安排的其他工作。

任职要求

1、 专业及学历要求:生物、医学及相关专业,本科及以上;

2、 1年及以上医疗器械或生物医药行业技术工作经验,有质量检验管理工作经验者佳。优秀应届毕业生亦可;

3、 熟练掌握常见分子生物学实验操作及相关仪器设备的维护;

4、 工作认真细致,责任心强,具有良好的团队合作精神和组织纪律性;

5、 具备良好的沟通能力,亲和力强,具有良好的职业形象。

 

分子生物实验员

岗位职责

1、熟练完成实验室的标本检测工作。

2、独立完成分子生物学基本实验操作:信息登记、核酸提取、PCR扩增、质控等工作。

3、负责实验室标本接收、检测及信息记录。

4、负责实验室设备维护与保养工作。

 

试剂研发主管、经理

技能要求:

PCR,试剂研发

1、 负责新产品(体外诊断试剂)的研发工作:研发计划的制定、研发预算、研发方案的制定、研发过程的实施、研发文件的输出等;

2、负责按照法规要求设计研发过程、开展注册检、设计和实施临床试验;

3、 负责新产品的转产,主要包括产品配方、工艺设计、试生产及相关问题解决及生产人员的培训;

4、 负责组织撰写、审核相关的申报资料,配合新产品的申报及体系应审工作;

5、 负责新产品研发工程中质量体系的完善,确保数据、文件及记录符合质量管理体系要求;

6、 负责对市场人员进行技术指导、资料输出及技术培训;

7、 上级领导安排的其他工作。

任职要求:

1、 生物、医药等全日制研究生及以上学历,2年以上诊断试剂研发经验,技术背景包括qPCR;

2、 具有PCR、荧光定量PCR等诊断试剂研发经验,有完整的诊断试剂盒全流程研发经验者优先;

3、 大学英语四级或以上水平,有较强的英文文献阅读能力及学习能力;

4、 良好沟通能力、协调能力,工作条理性强,执行力强;

5、 团队精神强、责任心强、工作踏实、认真、细心、吃苦耐劳。

 

试剂研发主管、项目经理(酶制剂)

岗位职责:

1、 负责PCR及RT-PCR相关酶试剂的研发工作,搭建酶蛋白结构设计及改造平台,负责产品调研、立项、计划、实施及总结等工作;

2、 负责对酶蛋白建模,预测蛋白活性的关键位点;

3、负责对酶活性位点进行定点改造,设计表达方案获得新的酶试剂;

4、 负责酶蛋白的表达、纯化及活性验证,开发相应的研究方法;

5、 负责酶制剂反应配方、工艺设计、试生产及相关问题解决及生产人员的培训;

6、负责项目材料的总结及知识产权申报材料的整理;

7、 负责跟踪相关的新技术发展及其在本研究领域的应用;

8、负责产品研发工程中质量体系的完善,确保数据、文件及记录符合质量管理体系要求;

9、上级领导安排的其他工作。

任职要求:

1、结构生物学、分子生物学或、生物化学等相关领域硕士及以上学历;

2、具有1年以上酶结构研究、活性改造、酶进化方法研究等相关工作经验,对DNA聚合酶改造有研发经验者优先;

3、熟悉蛋白质结构研究方法如同源建模、能量计算、蛋白动力学研究,或掌握DNA聚合酶定向进化研究手段;

4、大学英语六级或以上水平,有较强的英文文献阅读能力及学习能力;

5、有责任心,有良好沟通能力、协调能力,工作条理性强,执行力强;

6、团队精神强、责任心强、工作踏实、认真、细心、吃苦耐劳。

 

试剂研发主管、项目经理(呼吸道)

岗位职责:

1、负责呼吸道多种病原体核酸检测试剂盒的研发工作;

2、现有呼吸道多种病原体(新冠、甲流、乙流、呼吸道合胞、肺炎支原体)核酸检测体系优化,包括引物探针设计优化、反应体系成分优化等;

3、呼吸道多种病原体核酸检测试剂盒性能验证、稳定性评价等;

4、呼吸道多种病原体核酸检测试剂盒的注册检验;

5、呼吸道多种病原体和核酸检测试剂盒临床评价设计、临床实验及临床报告分析等;

6、注册资料的输出:按照法规要求,输出研发资料,协助注册部进行产品的注册;

7、负责与市场部对接,完成研发项目的市场调研、产品的宣传及技术支持;

8、上级领导安排的其他工作。

(以上工作包括计划制定、项目预算、进度把控、方案制定及实施、结果审核、数据分析及解决问题、记录及体系文件审核、文件输出,按照公司整体规划保证研发工作和注册工作按时完成。)

任职要求:

1、生物、医药等相关专业,硕士,2年以上诊断试剂研发经验;或生物、医药等相关专业博士。

2、具有PCR、荧光定量PCR等诊断试剂研发经验;精通分子生物学相关技能,熟知各类PCR平台;

3、大学英语四级或以上水平,有较强的英文文献阅读能力及学习能力;

4、良好沟通能力、协调能力,工作条理性强,执行力强;

5、团队精神强、责任心强、工作踏实、认真、细心、吃苦耐劳。

 

临床产品经理

岗位职责: 支持一线销售,与临床沟通科研学术方向,完成课题撰写等。

任职要求

1、医药类相关专业硕士毕业以上;

2、有SCI论文撰写能力优先;

3、能适应偶尔出差;

4、沟通表达能力强。

 

技术类职位

创建时间:2020-12-29 15:40
浏览量:0