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管理类

试剂研发助理工程师

负责产品临床验证支持工作,包括了解临床试验项目技术信息,了解临床试验方案,确定临床试验单位的实验条件要求,协助实验条件的补充等,要求熟悉临床试验法规,遵循法规和方案要求进行实验。

岗位职责:

1. 开展试剂产品的研发工作,按照项目负责人的安排要求进行具体实施;

2. 辅助完成诊断试剂盒的设计及开发;

3. 完成诊断试剂盒的验证工作,完成实验结果的记录、分析、汇报;

4. 辅助收集试剂产品研发和市场发展的相关信息与技术资料;积极关注行业发展动态,积累研发素材;

5. 完成上级领导安排的其他工作。

 

任职要求:

1、 生物、医药等相关专业,硕士及以上学历;有核酸诊断检测经验者优先;

2、熟练操作基本的基因工程基本技术(包括核酸提取、核酸电泳、浓度测定、引物设计、PCR、RT-PCR等);

3、大学英语四级或以上水平,有较强的英文文献阅读能力及学习能力;

4、良好沟通能力、协调能力,工作条理性强,执行力强;

5、团队精神强、责任心强、工作踏实、认真、细心、吃苦耐劳。


管理类

媒体经理

负责媒体关系的深度维护和拓展,通过媒体各平台渠道对公司品牌和产品品牌进行市场推广,更新官方微信、视频号及公司官网的各类信息并进行独立运营,采编行业热点新闻、信息等工作。

岗位职责:

1、负责媒体关系的深度维护和拓展,与央媒、电视台、行业媒体、平媒保持深度沟通,在大健康、生命科学领域有深厚的媒体关系,开拓并维护媒体关系。

2、负责通过媒体各平台渠道(如微信、网站、抖音、视频号等),对公司品牌和产品品牌进行市场推广的执行实施工作,收集提取推广数据,分析推广效果并持续优化,有效提升品牌知名度和美誉度。

3、负责更新官方微信、视频号及公司官网的各类信息并进行独立运营;策划品牌相关的、有高度传播性的内容和线上活动等,并组织协调相关部门予以执行实施。

4、负责行业热点新闻、信息的收集采编工作,对运营平台上的热门文章、信息,进行整合分享。

5、定期梳理媒体资源库,与媒体保持良好沟通,有效维护媒体关系。

6、负责制定媒体运营目标任务,通过活动、文章内容、社群、社交等手段提升用户活跃度。

7、参与公司产品的品牌策划,管理会员系统,跟进顾客的售后咨询等。


职位要求:

1、有三年以上媒体运营经验。

2、大学本科及以上学历,汉语言、新闻传播、公共关系、市场营销等专业。

3、须具备短视频编辑能力。

4、熟悉传统媒体和新媒体推广方式,善于创意和策划。

5、有医药和大健康信息传播工作经验者优先考虑。

6、有强烈的工作积极性、责任心和进取精神。


管理类

临床监察员cra

1、熟悉国内医疗器械、体外诊断试剂产品注册流程、临床要求; 2、负责与产品研发和生产质量部门沟通确定项目进展;根据项目计划确定项目计划,并编写临床方案、研究者手册、CRF等各种试验表格及其他临床文件; 3、针对所负责的项目进行临床机构的筛选、拜访及确定; 4、跟进临床试验实施的全流程,从临床试验立项、申请伦理、项目启动、项目跟踪、项目监察、结题等工作,并能确保满足合规性的要求 5、负责临床物品的采购申请、保存、运输、使用、回收等管理工作; 6、负责相关文件的管理与保存; 7、领导交办的其他工作。

管理类

采样点运营主管

采样点运营岗位职责: 1.带头遵守公司各项规章制度,依照各项管理制度, 带领团队完成采样点的运营管理任务,保障采样点运营管理的规范化、合理化; 2.负责采样点的秩序管理,合理安排所需资源,包含不限于负责耗材、医用垃圾等合理安排 3.监督考核采样点人员的操作规范,服务态度等; 4、辅助采样点的秩序维护,保障合理间距,减少密接可能; 5、处理突发事情,解决各类“疑难杂症”,维护人员安全,加强服务质量;

管理类

注册总监

岗位职责 1.熟悉医疗器械相关法律法规,负责制定产品注册申报计划,并跟进实施; 2.负责IVD产品的注册检验工作,以及公司产品延续注册及变更注册工作; 3.负责IVD产品注册材料的编写、审核和报送工作,积极与审评中心沟通,协调资源解决审评中的问题; 4.组织产品临床试验工作,全程跟踪临床实验过程,审核临床试验方案和相关报告; 5.负责创新产品的注册咨询、协调审评专家、组织咨询会议、答辩等工作; 6.负责与药监局、检测中心等相关机构保持良好的沟通和协调关系。

岗位描述 1.三年以上体外诊断试剂产品注册证报证经验、至少作为团队核心人员参与完成1件以上成功的体外诊断试剂报证,拥有创新医疗器械申报经验者优先; 2、能够指导完成产品注册标准编写,与检测中心、CFDA审评中心做有效良好的沟通; 3、熟悉国内外医疗器械产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准; 4、头脑清晰、思维敏捷,具备良好的口头与书面表达能力,沟通协调能力; 5、临床医学,检验、生物