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常规检测试剂盒

卡尤迪拥有NMPA批准认证的核酸检测试剂,并提供配套解决方案,可高效、准确、特异地获得检测结果。

product description

产品概述

新型冠状病毒2019-nCoV 核酸检测试剂盒

2019年12月,新型冠状病毒( SARS-CoV-2) 感染引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情暴发,并在全球范围内大流行。虽然我国对COVID-19疫情的防控取得了阶段性胜利,但全球疫情仍极为严峻。当前我国疫情防控的重点,已从对本土病例的防控转变为对境外输入性病例的防控,以及对经冷链运输进口物品携带污染及密切接触人群的监测。各临床医疗机构和疾病预防控制部门的SARS-CoV-2检测工作已呈常态化,应大力提升并具备随时应对新波疫情暴发、流行的能力。

产品优势:

  • 易用:操作简单,解放实验室人员

  • 安全:降低实验人员与样本接触风险

  • 快速:1分钟加样,约60分钟出结果

  • 场景:中心实验室、检验科、医学检验中心、疾控中心

  • 技术参数
  • 工作流程

注册证号                

国械注准20223401174

检测方法                

采用PCR方法结合荧光探针检测技术,分别以甲型流感病毒(FluA M基因、乙型流感病毒FluB的NS1基因的高度保守序列为靶区域设计特异性引物及荧光探针对FluA、FluB的核酸进行检测。

基因靶点                

甲型流感病毒的M基因、乙型流感病毒的NS1基因

荧光通道                

FAM

ROX

HEX(或VIC)

FluA

FluBRNaseP

检测限                

500 copies/mL

检测时间                

30分钟(Flash20+B试剂)

样本类型                

口咽拭子

储存温度                

-2±5℃避光保存




*A试剂适用于Gentier 48E和ABI7500等荧光PCR平台


预期用途

本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病侧患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液样本中,新型冠状病毒(2019-nCoV) ORF1ab和N基因。

产品资料

Product information