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2019年12月,新型冠状病毒( SARS-CoV-2) 感染引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情暴发,并在全球范围内大流行。虽然我国对COVID-19疫情的防控取得了阶段性胜利,但全球疫情仍极为严峻。当前我国疫情防控的重点,已从对本土病例的防控转变为对境外输入性病例的防控,以及对经冷链运输进口物品携带污染及密切接触人群的监测。各临床医疗机构和疾病预防控制部门的SARS-CoV-2检测工作已呈常态化,应大力提升并具备随时应对新波疫情暴发、流行的能力。
易用:操作简单,解放实验室人员
安全:降低实验人员与样本接触风险
快速:1分钟加样,约60分钟出结果
场景:中心实验室、检验科、医学检验中心、疾控中心
注册证号 | 国械注准20223401174 | ||
检测方法 | 采用PCR方法结合荧光探针检测技术,分别以甲型流感病毒(FluA) M基因、乙型流感病毒(FluB)的NS1基因的高度保守序列为靶区域,设计特异性引物及荧光探针,对FluA、FluB的核酸进行检测。 | ||
基因靶点 | 甲型流感病毒的M基因、乙型流感病毒的NS1基因 | ||
荧光通道 | FAM | ROX | HEX(或VIC) |
FluA | FluB | RNaseP | |
检测限 | 500 copies/mL | ||
检测时间 | 30分钟(Flash20+B试剂) | ||
样本类型 | 口咽拭子 | ||
储存温度 | -2±5℃避光保存 |
*A试剂适用于Gentier 48E和ABI7500等荧光PCR平台
本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病侧患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液样本中,新型冠状病毒(2019-nCoV) ORF1ab和N基因。
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