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呼吸道合胞病毒（RSV）及肺炎支原体（MP）是引起儿童和青少年社区获得性肺炎（CAP）最主要的两种病原体，高峰期发病率高达30-50%。更关键的是，这两种疾病主要发生在儿童及免疫力低下人群，若未及时准确识别病原体并精准用药，常会引发重症，甚至危及生命。 对于RSV和MP感染，及时准确的诊断至关重要。卡尤迪RSV&MP双联检试剂盒，30分钟完成呼吸道合胞病毒与肺炎支原体鉴别诊断，为临床精准用药提供有力支撑。
更准：实时荧光定量PCR检测“金标准”，变温扩增高灵敏，检测限500copies/mL；
更快：最快30分钟完成检测；
更简单：搭配卡尤迪“闪测”仪器平台，操作更为便捷；
适用广泛：适用于天隆、ABI、Bio-Rad等常规荧光定量PCR仪。
注册证号 | 国械注准 20243400679 | ||
检测方法 | 采用PCR方法结合荧光探针检测技术，分别以肺炎支原体（MP）的repMp1基因、呼吸道合胞病毒（RSV）的M基因的高度保守序列为靶区域，设计特异性引物及荧光探针，对MP、RSV的核酸进行检测。 | ||
基因靶点 | 肺炎支原体的repMp1基因、呼吸道合胞病毒的M基 | ||
荧光通道 | FAM | ROX | HEX（或VIC） |
MP | RSV | RNaseP | |
检测限 | 500 copies/mL | ||
检测时间 | 30分钟（Flash20+B试剂） | ||
样本类型 | 口咽拭子 | ||
储存温度 | -20±5℃避光保存 | ||
本试剂盒用于定性检测人口咽拭子样本中的肺炎支原体（MP）、呼吸道合胞病毒（RSV）的核酸。
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